Svenska Epilepsiförbundet är en organisation som arbetar för att förbättra livskvaliteten för personer med epilepsi och deras anhöriga. Genom att erbjuda stöd och sprida kunskap om epilepsi, inklusive riskerna för förvärvade hjärnskador, är förbundet en värdefull resurs för att skapa förståelse och säkerställa rätt stöd för dem som lever med epilepsi.

Svenska Epilepsiförbundet är en viktig organisation för personer med epilepsi och deras anhöriga. Förbundet arbetar för att förbättra livsvillkor, vård och samhällsstöd genom stödinsatser, kunskapsspridning och opinionsbildning. Epilepsi kan i vissa fall leda till förvärvade hjärnskador, vilket gör behovet av stöd extra stort. Genom rådgivning, utbildning och sociala aktiviteter ger förbundet personer med epilepsi och hjärnskador möjlighet att leva ett tryggare och mer meningsfullt liv. Medlemskap är öppet för alla som vill stödja förbundets arbete och ger tillgång till omfattande stöd, informationsresurser och nätverksmöjligheter.

I Sverige lever ungefär 81 000 personer med epilepsi, enligt de senaste uppskattningarna från Svenska Epilepsiförbundet och Socialstyrelsen. Det innebär att cirka 0,8 % av Sveriges befolkning har epilepsi.

Prevalensen kan variera något beroende på olika källor och åldersgrupper, men generellt sett beräknas en till två procent av befolkningen utveckla epilepsi någon gång under sin livstid.